Младшей дочке Никулиных Соне не было еще двух лет, когда появились первые подозрения о наличии у малышки сахарного диабета. Девочка резко стала вялой и плаксивой, начала пить по три литра воды в сутки.

"Няня догадалась принести глюкометр. Мы прокололи Соне пальчик и увидели цифру 30 при норме – пять", – рассказывает мама Сони Ольга.

Фото взято в сети Интернет

Девочку экстренно госпитализировали, потому что она могла впасть в гипергликемическую кому. Иными словами, уровень сахара в ее организме мог достичь патологически высокого уровня. К сожалению, диагноз подтвердился. Дети, которые болеют сахарным диабетом, автоматически получают справку об инвалидности. Согласно постановлению правительства, диабетики должны бесплатно обеспечиваться всеми лекарствами и расходными материалами по рецептам врача.

За 4,5 года болезни девочка принимала два препарата. Организм реагировал на них по-разному. На один – давал большие "дуги": сахар сильно повышался и так же снижался. А при приеме второго эти колебания проходили гораздо мягче, резких пиков не было. После того, как Ольга заметила динамику, она решила, что нужно "закрепить" за дочерью препарат по торговому наименованию – "Фиасп", и в 2021 году добилась проведения врачебной комиссии. Такая процедура предусмотрена в законодательтсве.

А в конце 2022 "Фиасп" пропал со складов и Софии начали выдавать другой препарат – "НовоРапид". Фактически Департамент здравоохранения ничего не нарушал – в его составе содержался "Инсулин Аспарт". Но по заключению врачебной комиссии положен был только "Фиасп".

В декабре 2022 года Ольга обратилась к депутату Галине Немцевой, лидеру Томского отделения партии СПРАВЕДЛИВАЯ РОССИЯ – ЗА ПРАВДУ. Выяснилось, что госзакупки нужного препарата не были сделаны вовремя, поэтому его не было на складе. Купить его в России тоже было невозможно.

Фото взято в сети Интернет

"После встречи с Ольгой я написала обращение в прокуратуру. И на заседании Законодательной Думы обратилась к администрации Томской области, чтобы они проверили информацию и приняли меры. 17 января я получила ответ из прокуратуры о том, что на закупку средств выделено дополнительное финансирование в сумме 82,7 млн рублей и заключены контракты на поставку медикаментов. Мы решили подождать, закупят ли на эти деньги нужный детям "Фиасп", – рассказала Галина Немцева.

В начале 2023 года препарат не появился. Хотя 29 декабря 2022 года в официальной группе Центра управления регионом Томской области Вконтакте была опубликована запись: "На областном аптечном складе сформирован запас лекарств на несколько месяцев вперед для диабетиков" и видеосюжет, из которого следовало, что проблема с обеспечением инсулина для всех диабетиков региона решена.

"Меня этот ролик просто убил, – вспоминает Ольга. – Я смотрела его по дороге в Калиниград, куда поехала за латвийским "Фиаспом". Купила препарат на границе с запасом и привезла еще нескольким мамам в Томск. Фактически, ситуацию замяли, мол, инсулина в России нет. Его действительно нигде не было, но неужели нельзя было закупить его впрок заранее?"

Несмотря на сложившуюся в стране ситуацию, государство не сняло с себя обязанность вовремя и в полном объеме предоставлять лекарства. Поэтому депутат продолжила бороться за жизненно необходимые препараты для инсулинозависимых детей региона: "Когда у тебя болит голова, ты можешь выпить цитрамон или аспирин, а если у тебя сахарный диабет, ты не можешь выбирать", – замечает Галина Немцева.

После пяти месяцев обращений в прокуратуру, сбора необходимых документов, консультаций с экспертами, судебного заседания "Фиасп" поступил на аптечный склад, а нескольким родителям были возмещены деньги за самостоятельно купленные препараты. К тому же ситуация получила общественный резонанс.